Biology

In questo progetto studieremo i fattori proteici e i segnali cellulari che modulano il suo assemblaggio, nonchè il loro ruolo nel controllo dell'attività del PP, mediante un approccio proteomico funzionale combinato con studi cellulari.

Si tratta di un progetto pilota volto a generare sia linee cellulari caratterizzate da mutazioni patologiche del CDKL5 sia modelli neuronali derivati da iPSC umane generate a partire dal sangue periferico di pazienti affetti da CDD.

Il progetto indagherà sull'interazione della betaina con i GAT in diverse condizioni ioniche tramite TEVC e LCMS-MS in ovociti di Xenopus laevis che esprimono le proteine, e attraverso la modellizzazione molecolare per chiarire il coinvolgimento della betaina nelle vie inibitorie.

Progettazione, sintesi e studio di nuovi aptameri G-quadruplex contro STAT3 e il recettore dell'interleuchina-6 (G4-APTASTAT).

L’Huntington’s Disease (HD) è una malattia neurodegenerativa ereditaria che provoca severi sintomi motori e non-motori, tra cui disturbi psichici. L’ossitocina (OT) è un peptide che può agire come neuromodulatore, regolando il comportamento emotivo e sociale. I livelli di OT sono significativamente ridotti nel cervello dei pazienti HD.

Caratterizzazione, mediante microscopia confocale, dell'induzione di autofagia e mitofagia in linee cellulari reporter, trattate con estratti idrofilici di microalghe coltivate in vitro.

Saranno studiati i meccanismi di scambio dei mitocondri tra adipociti e macrofagi residenti nel tessuto adiposo. Saranno applicate metodologie di microcopia confocale su colture 3D.

Esperimenti basati sulla estrazione di vescicole extracellulari da colture primarie di cellule microgliali precedentemente esposte ad agenti pro-infiammatori e neurodegenerativi.