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In questo progetto ci proponiamo di definire il meccanismo (ossia il recettore) tramite il quale la SAIP inibisce il sistema immunitario. Il modello animale che sarà studiato è il topo settico, reso endotossiemico tramite iniezione endovenosa di LPS.

Questo progetto ha come oggetto lo studio di sindromi che implichino l’atrofia ottica come manifestazione clinica per cui le iPSCs sono già state generate o sono in corso di generazione (LHON, DOA, MERRF).

Lo scopo del progetto è di studiare e approfondire le caratteristiche cliniche, eziologiche ed i meccanismi patogenetici alla base del dolore neuropatico in pazienti con disturbi del sistema nervoso periferico.

Il presente progetto si articolerà su due obiettivi principali:

1. la caratterizzazione funzionale e molecolare del modello murino con la mutazione knock-in in rad21;
2. l’analisi dei target di RAD21 che sono disregolati nel modello murino e come questi siano collegati all’insorgenza della POIC.

Obiettivo di questo studio è:

1. l’identificazione di carrier specifici per tumori orfani di terapie efficaci;
2. la realizzazione di uno o più coniugati ottenuti mediante legame chimico;
3. la valutazione in vitro della citotossicità per cellule target e non target;
4. lo studio in vitro della patogenesi del danno cellulare.

Creazione di una libreria di dati di spettrometria di massa accoppiata a mobilità ionica. Inoltre, saranno valutati possibili modelli, basati su Bayesian mixture models, per l'integrazione dei dati multi-omici ottenuti da campioni di plasma e dried blood spot (DBS). Un potenziale approccio per raggiungere questa obbiettivo richiederà lo sviluppo di framework di intelligenza artificiale multimodali in grado di combinare e integrare dati provenienti da diverse fonti omiche.