L'obiettivo principale del progetto è indagare le vie molecolari coinvolte nell'esacerbazione del danno da ischemia/riperfusione (I/R) del miocardio indotto da HDL disfunzionali in pazienti con sindrome coronarica acuta (ACS), decifrando il legame tra granuli da stress (SG), RACK1 e HDL disfunzionali.