Chiarire il ruolo svolto dai diversi tipi cellulari nel muscolo di pazienti con distrofia muscolare facioscapoloomerale per l’identificazione di nuovi target terapeutici e biomarcatori circolanti
Il progetto ha l’obiettivo di individuare i meccanismi coinvolti nella degenerazione muscolare nei pazienti affetti da distrofia muscolare facioscapoloomerale (FSHD) e di individuare nuovi biomarcatori di malattia.
