l nostro progetto propone un approccio traslazionale con l'idea di verificare se: 1) la delezione cardio-specifica di MST1 riduca la cardiotossicità DOX-indotta mediante la preservazione della secrezione di SIRT-3 e il ripristino dell'autofagia; 2) DOX induca disfunzione cardiaca mediante soppressione dell'autofagia determinata da MST1; 3) DOX attivi il pathway Hippo in PBMC umane e l'inibizione del sistema simpatico riduca la cardiotossicità da DOX; 4) Il microbioma alterato contribuisca all'attivazione di MST1 indotta da DOX, alla disfunzione dell'autofagia e del miocardio. Noi pensiamo che questo studio fornirà risultati fondamentali per sviluppare strategie terapeutiche praticabili ed innovative.